Vývoj receptur Next Generation Supplement® vyžaduje kombinaci tří zásadních přístupů: 1. vědecké evidence, 2. biologické logiky, 3. legislativně a eticky čistého rámce. Tento postup je pomalejší než marketingové skládání složek, ale je jediný, který vede k reálnému, udržitelnému účinku [1]. 1) První fáze: Mapa biologických mechanismů Každý vývoj začíná analýzou: • metabolických drah, • regulačních smyček, • adaptačních procesů, • vztahů mezi jednotlivými systémy (např. zánět – mikrocirkulace – stresová osa – mitochondrie). Cílem je pochopit, kde se nachází funkční slabina, kterou lze bezpečně podpořit. Nezasahujeme do nemocí — pracujeme výhradně v oblasti fyziologické podpory. Podporujeme přirozenou rovnováhu dříve, než se nemoc objeví. 2) Druhá fáze: Výběr aktivních složek – evidence first Každá složka musí splňovat čtyři kritéria: 1. Ověřený biologický účinek s konzistentními výsledky (in vivo / in vitro studie) [2] 2. Bezpečnost v doporučených dávkách 3. Dostupnost ve špičkové formě (cheláty, extrakty, bioaktivní formy) 4. Možnost uvést legální zdravotní tvrzení podle EU 1924/2006 [3] Složky, které jsou „trendové“, ale nemají hlubší studie, jsou automaticky vyřazeny. 3) Třetí fáze: Synergie – ladění dávek, forem a pořadí V této fázi vzniká nejvíce práce, testů a revizí. Protože: • některé látky spolupracují, • jiné se ruší, • další mohou přetěžovat jednu dráhu, • některé fungují až v určitém poměru, • a jiné musí být v nízké dávce, aby nezpomalily účinek ostatních. Toto ladění se opírá o: • literaturu, • klinické zkušenosti, • farmakokinetiku, • výsledky z pokusných kombinací. Kapitola 4.: Evidence-based vývoj nové generace Kvalita není výhoda. Kvalita je povinnost. 800 182 572 7:30-16:30 (Pá: do14:00) Vyhlídka 39, 63800 Brno, Česká republika Tel: +420 545 222 863 Fax: +420 545 222 011 www.vitaharmony.cz Strana 14
RkJQdWJsaXNoZXIy Nzg5MDg=