Podpora zdraví musí být postavená na poctivém základě. A v oblasti doplňků stravy existuje jediný rámec, který rozhoduje: • Nařízení EU 1924/2006 o výživových a zdravotních tvrzeních • Nařízení EU 1169/2011 o poskytování informací o potravinách • Seznam schválených zdravotních tvrzení EFSA • Zákon o potravinách ČR • Interní etický kodex VitaHarmony VitaHarmony tento rámec nebere jako překážku, ale jako základ stability a důvěry [1]. 1) Striktní oddělení vědeckých podkladů od zdravotních tvrzení Vývoj receptur pracuje s: • mechanizmy účinku, • vědeckými studiemi, • sofistikovanými interakcemi, • bioaktivními formami, • systémovou synergií. Toto je vědecký svět, který odborníci očekávají a vítají. Ale finální produkt musí komunikovat pouze to, co povoluje legislativa: Finální etiketa a veřejná komunikace obsahují výhradně schválená zdravotní tvrzení odpovídající jednotlivým složkám. Nic víc. Nic míň. Vše ostatní (vysvětlující texty, publikace, mechanizmy účinku, vědecké diagramy) je edukace, nikoliv zdravotní tvrzení. A je určeno odborníkům – ne spotřebitelům. Tento rozdíl je zásadní pro zachování plné legislativní čistoty. 2) Proč vývojové materiály nejsou zdravotní tvrzení Odborné podklady, které popisují: • mitochondriální rovnováhu, • mikrocirkulaci, • zánětlivou reakci, • metabolické dráhy, • synergické účinky látek, slouží pouze k tomu, aby: • lékař, • lékárník, • pojišťovna, • instituce pochopili princip fungování přípravku — ne aby jej zaměňovali za léčbu. Finální produkt: • nepoužívá mechanizmy jako tvrzení, Základ důvěry v novou generaci. Kapitola 5.: Legislativní a etický rámec 800 182 572 7:30-16:30 (Pá: do14:00) Vyhlídka 39, 63800 Brno, Česká republika Tel: +420 545 222 863 Fax: +420 545 222 011 www.vitaharmony.cz Strana 18
RkJQdWJsaXNoZXIy Nzg5MDg=